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第一百七十六章 科研初想

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老教授看向武小富,对于武小富,他的印象其实还不错,他的课听课的不多。

教室里学生虽然不少,但是谁认真听,谁不听,一节课下来,老教授也是看的很清楚,武小富一直都是认真听着,至于是假模假样,还是真的在认真听,老教授本来也是不知道的。

谁知道韦子明来了这么一出,老教授也就顺势试了一下,不想武小富还真听了。

这样的好学生,当老师的,老教授自然是很有好感了。

“行,你问。”

老教授脚步不停,武小富索性便是边走边问,反正下午也就这一节课,刚刚开学,课程排的还算是宽松。

“林奇综合症!”

看向武小富,老教授也是没想到,武小富问题问的这么深。

办公室里,老教授直接将武小富带了过来。

林奇综合症是癌症家族综合症的一种,因为是医生林奇发现的,所以以此为名,主要就是直肠癌,属于遗传性dna错配修复缺陷的一种基因病,田庆父子,不,田家一家子,经过做基因检测之后,已经确定家族遗传基因内含有此类遗传错配的序列。

而这也是武小富在博士期间,想要攻克的一个难题。

而且是一个长期的目标,既然都来学校了,正好趁机会做理论研究,为后面正式试验打基础。

长期病理机制,短期术式改良。

武小富已经是给自己计划好了,两手抓,两手都要硬,术式改良在之前就开始准备了,只等合适病例。

现在就要开始长期的目标了。

现行的医疗环境,对此病症,还没有太好的解决办法,对于这种家族的成员来说,最好的办法就是不再生育,让家族从此断代,不然的话,家族成员只会一直带着这个魔咒,但是在另一个武小富的记忆中,这个病症,并不是不能解决的。

一种专门针对此类基因靶点的药物,似乎已经问世。

林奇综合症家庭成员出生后早期,便是开始定期注射此类药物,三年内,可以有效遏制此类基因缺陷。

在另一个武小富的记忆中,这种药已经是临床问世,注射此药物的林奇综合症家庭成员,基本都没有再检查出过直肠癌。

这无疑是全世界林奇综合症家族的福音。

制药武小富不专业,但是研究机理,还是可以试试的。

如果能够研究出来,对于武小富来说,也会是天大的成果,足以让武小富借此在医学界


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